ERP-System des Jahres 2025: Yaveon 365 überzeugt für die Prozessindustrie. Zur Geschichte hinter dem Sieger-ERP!
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Das ERP für die 
Nahrungsergänzungsmittel-Branche

Yaveon 365 in Microsoft Business Central sichert geprüfte Qualität und volle Kontrolle bei der Herstellung von Nahrungsergänzungsmitteln.

Volle Rückverfolgbarkeit: Über alle Chargen und Stufen 

Mehr Innovation: Re­zep­tur­ver­wal­tung in­te­griert

Höchste Compliance: Erfüllt Anforderungen von HACCP & GMP 

Nahrungsergänzungsmittel mit grünem Etikett auf einer Produktionslinie.Auszeichnung ERP System des Jahres 2025 für die Prozessindustrie
Über 850 Unternehmen weltweit setzen auf Yaveon
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Warum Sie mit unserem ERP für Nahrungsergänzungsmittel-Hersteller mehr erreichen.

Reaktionsfähigkeit erhalten

Mit Ya­ve­on 365 ha­ben Sie Char­gen je­der­zeit im Blick. Die bi­di­rek­tio­na­le Rück­ver­fol­gung, prä­zi­se Pro­duk­ti­ons­do­ku­men­ta­ti­on und au­to­ma­ti­sche Re­call-Be­rich­te er­mög­li­chen es Ih­nen, si­cher und au­dit­kon­form zu han­deln.

Konstant hohe Qualität erzielen

Steu­ern Sie kom­ple­xe Re­zep­tu­ren zen­tral und trans­pa­rent: Va­ri­an­ten, Wirk­stoff­be­rech­nung und „Was-wä­re-wenn“-Kal­ku­la­ti­o­nen si­chern sta­bi­le Ziel­wer­te und re­pro­du­zier­ba­re Er­geb­nis­se in je­der Pro­duk­ti­ons­char­ge.

Compliance-Anforderungen erfüllen

Di­gi­ta­le Prüf­plä­ne, elek­tro­ni­sche Sig­na­tu­ren und Au­dit Trails ge­währ­leis­ten lü­cken­lo­se Nach­wei­se. Al­le Spe­zi­fi­ka­ti­o­nen, Frei­ga­ben und Do­ku­men­te füh­ren Sie zen­tral, GMP-kon­form und voll­stän­dig di­gi­tal.

Überblick in Echtzeit behalten

Be­hal­ten Sie Ih­re Be­stän­de in Echt­zeit im Blick – dank FEFO- oder FIFO-ge­steu­er­ter La­ger­stra­te­gi­en, au­to­ma­ti­scher Nach­be­stel­lun­gen und in­te­grier­ter Ana­ly­se­zer­ti­fi­ka­te (COAs). Das schafft i­de­a­le Vor­aus­set­zun­gen für Ih­re Qua­li­täts­pro­zes­se und Au­dits.

Spezielle Anforderungen der Nahrungsergänzungsmittelbranche? Diese ERP-Funktionen helfen Ihnen dabei.

Rezeptur
Wiegen
Produktion
Qualität
Compliance
Deklaration
Lager

Bahnbrechende Innovationen entwickeln

Ent­wi­ckeln und ver­wal­ten Sie Ent­wick­lungs­re­zep­tu­ren mit F&E ef­fi­zi­ent für neue I­de­en und fort­schritt­li­che Pro­duk­te in der Nah­rungs­er­gän­zungs­mit­tel­bran­che.

Ver­sio­nen, Stamm­dich­te & Schütt­vo­lu­men be­rück­sich­ti­gen

Ziel­wert-/Po­tenz­an­pas­sung nach Roh­stoff-Cha­rak­te­ris­ti­ka

„Was-wä­re-wenn“-Kal­ku­la­ti­o­nen & Va­ri­an­ten­ver­gleich

Vol­le Trans­pa­renz zu Wie­gun­gen in ei­nem Sys­tem

Herstellvorschriften-Dokument für Yaviprofen Bulk in München.

Verlässliche Aussagen zu Produkten

Mit ge­führ­ten Wie­ge­pro­zes­sen si­chern Sie ver­läss­lich re­pro­du­zier­ba­re Er­geb­nis­se und da­mit höchs­te Ge­nau­ig­keit so­wie Com­pli­ance.

Wie­ge­auf­trä­ge au­to­ma­tisch im Pro­duk­ti­ons­pro­zess er­zeugt

Über­tra­gung der Wie­ge­po­si­ti­on an das Wie­ge­sys­tem

Ein­fa­che Ver­brauchs- und Ist-Mel­dun­gen

Volle Transparenz zu Wiegungen in einem System

Produktionssoftware mit Artikel- und Wiegeinformationen auf Bildschirm.

Si­cher­heit in der Char­gen­fer­ti­gung

Ob Ei­gen­mar­ke, Co-Pa­cking oder Lohn­her­stel­lung: Pla­nen und do­ku­men­tie­ren Sie Ih­re Pro­zes­se dank fle­xi­bler Re­zep­tur­an­pas­sung lü­cken­los.

Mehr­stu­fi­ge Pro­zess­ket­ten

Dy­na­mi­sche Re­zep­tur­an­pas­sung an pH, Stär­ke, Feuch­te

Rück­mel­dun­gen inkl. Aus­schuss, Aus­beu­te, OEE-Kenn­zah­len

Rück­ver­fol­gung bis auf Teil­ge­bin­de

Herstellvorschriften-Dokument für Yaviprofen Bulk in München.

Langfristig zufriedene Kunden

Si­chern Sie die kon­stant ho­he Qua­li­tät Ih­rer Pro­duk­te über die ge­sam­te Lie­fer­ket­te hin­weg, da­mit Ih­nen Ih­re Kun­den lang­fris­tig treu blei­ben.

Prüf­plä­ne für Wa­ren­ein­gang, IPC und End­kon­trol­le

Ab­wei­chungs-, Re­kla­ma­ti­ons- und CAPA-Pro­zes­se

COA je Char­ge inkl. Po­tenz, Här­te und De­sin­te­gra­ti­on

Lie­fe­ran­ten­be­wer­tung durch Prüf- und Zer­ti­fi­kats­da­ten

Prüfplanansicht für YAVIPROFEN mit Details zur Wirkstoffgehaltprüfung.

Si­cher in Au­dits und Prü­fun­gen

Va­li­dier­te Pro­zes­se, elek­tro­ni­sche Sig­na­tu­ren und voll­stän­di­ge His­to­ri­en mit Ya­ve­on 365 si­chern Ih­nen Au­dit­fä­hig­keit und Nach­weis­bar­keit.

Do­ku­men­ta­ti­on von Ge­fah­ren­a­na­ly­sen & CCPs (HACCP)

Elek­tro­ni­sche Sig­na­tu­ren, Ver­sio­nie­rung & Sperr­me­cha­nis­men

Va­li­dier­te Pro­zess­schrit­te und Prüf­plan­nach­wei­se

Mock-Re­call & Prüf­be­rich­te auf Knopf­druck

Bildschirmfoto eines Audit-Trail-Berichts in deutscher Sprache.

Zutaten, Allergene & Co. auf einen Blick

Ge­stal­ten Sie aus­sa­ge­kräf­ti­ge Eti­ket­ten au­to­ma­ti­siert, denn die De­kla­ra­ti­ons­da­ten stam­men di­rekt aus der Re­zep­tur und blei­ben in je­der Ver­sion ak­tu­ell.

Au­to­ma­ti­sche Nähr­wert- und Wirk­stoff­be­rech­nung pro Por­ti­on

Health-Claim-kon­for­me Da­ten­be­reit­stel­lung

Char­gen- & MHD-Kenn­zeich­nung bis Ver­pa­ckungs­e­be­ne

GS1-/GFSI-konforme Begleitdokumente

Screenshot Merkmalsverwaltung aus der Research & Development App

Ressourcenschonend arbeiten

Si­chern Sie Ver­füg­bar­keit und Nach­ver­folg­bar­keit bis in den Ver­sand, denn Char­gen, Halt­bar­kei­ten und Eti­ket­ten wer­den au­to­ma­tisch ge­steu­ert.

FEFO-/FIFO-/LIFO-Kom­mis­sio­nie­rung je Ar­ti­kel

Au­to­ma­ti­sche MHD- und Ver­falls­war­nun­gen

Catch-Weight-Führung für variable Gebinde

SSCC-/GS1-Un­ter­stüt­zung für Pa­let­ten und Ver­sand

Bildschirmansicht von Dynamics 365 mit Lager-Eingangsdetails.
Mockup von drei Yaveon Whitepaper in einer Reihe

Yaveon 365: die Broschüre für Nahrungsergänzungs­mittel

Wie stei­gern Sie mit Yaveon 365 Si­cher­heit, Trans­pa­renz und Wachs­tum in der Pro­duk­ti­on von Nah­rungs­er­gän­zungs­mit­teln? Un­se­re Bro­schü­re zeigt Ih­nen, wie Sie Rück­ru­fe sou­ve­rän meis­tern, Pro­duk­te ver­läss­lich ent­wi­ckeln und ei­ne Pro­duk­ti­on schaf­fen, die lang­fris­tig trägt und Ihr Wachs­tum un­ter­stützt.
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Die Yaveon-Kompetenz ist hervorragend und die Lösung entsprach exakt unseren hohen Anforderungen.
– Florian Wandinger, Kerbl GmbH
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Wir haben Lagerbestände, laufende Einkaufsbestellungen und Verkaufsaufträge viel besser im Blick als früher.
– Torsten Seck, AQUANOVA AG
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Wir sind positiv überrascht über die Performance der Yaveon Lösung und freuen uns, dass Aufträge so schnell und automatisiert in das System reinlaufen.
– Ivo Schiffmann, Schlumberger GmbH & Co. KG

Die häufigsten Fragen zur Nahrungsergänzungsmittel-ERP-Lösung:

Wie setzt das ERP die Rück­ver­folg­bar­keit mit elek­tro­ni­schen Batch-Re­cords um?

Ya­ve­on 365 do­ku­men­tiert je­de Char­ge di­gi­tal, die Lö­sung hält vom Wa­ren­ein­gang bis zur Aus­lie­fe­rung je­de Be­we­gung und Än­de­rung au­to­ma­tisch fest. Elek­tro­ni­sche Batch-Re­cords (eMBR), Au­dit-Trails und Frei­ga­be­pro­to­kol­le sor­gen für voll­stän­di­ge Nach­wei­se. Rück­ruf­be­rich­te er­stellt das ERP au­to­ma­tisch.

Wie steu­ert das ERP Wirk­stoff­ge­hal­te je Por­ti­on und Re­zep­tur­ver­sio­nen?

Re­zep­tu­ren pflegt Yaveon 365 zen­tral, sie ent­hal­ten ge­naue Wirk­stoff- und Nähr­wert­be­rech­nun­gen. Die Frei­ga­be von Än­de­run­gen oder neu­en Ver­sio­nen er­folgt kon­trol­liert, wäh­rend Eti­ket­ten au­to­ma­tisch die ak­tu­el­len De­kla­ra­ti­ons­da­ten über­neh­men.

Wel­che GMP-na­hen Funk­tio­nen wie Qua­li­fi­zie­rung, Va­li­die­rung oder CAPA bie­tet das Sys­tem?

Ya­ve­on 365 un­ter­stützt GMP-kon­for­mes Ar­bei­ten durch elek­tro­ni­sche Prüf­plä­ne, di­gi­ta­le Sig­na­tu­ren und nach­voll­zieh­ba­re Frei­ga­ben. Ab­wei­chun­gen oder OOS-Fäl­le (Out of Spe­ci­fi­ca­ti­on) er­fasst so­wie be­wer­tet die Lö­sung sys­te­ma­tisch und do­ku­men­tiert sie über CAPA-Work­flows.

Wie un­ter­stützt das ERP die Lohn­her­stel­lung und Pri­va­te-La­bel-Pro­duk­ti­on?

Ob Pri­va­te-La­bel oder Ei­gen­mar­ke: Un­ser Bran­chen-ERP bil­det mehr­stu­fi­ge Pro­duk­ti­ons­pro­zes­se in­klu­si­ve kun­den­spe­zi­fi­scher Re­zep­tur­pa­ke­te und Do­ku­men­te ab. Va­ri­an­ten und Frei­ga­ben blei­ben sau­ber ge­trennt und sind je­der­zeit nach­voll­zieh­bar.

Wie er­folgt die Ver­wal­tung von COAs und Lie­fe­ran­ten­qua­li­fi­ka­ti­o­nen?

Ana­ly­sen­zer­ti­fi­ka­te (COAs) gleicht das ERP au­to­ma­tisch mit den hin­ter­leg­ten Spe­zi­fi­ka­ti­o­nen ab. Au­di­ter­geb­nis­se, Prüf­be­rich­te und Zer­ti­fi­ka­te flie­ßen in die Lie­fe­ran­ten­be­wer­tung ein und be­stim­men den je­wei­li­gen Frei­ga­be­sta­tus.
 
 

Wie läuft die Ab­bil­dung von Sta­bi­li­täts­stu­di­en, MHD und Char­gen­frei­ga­ben ab?

Sta­bi­li­täts­da­ten und Halt­bar­keits­re­geln steu­ern au­to­ma­tisch die Dis­po­si­ti­on und Frei­ga­be­pro­zes­se. Die Frei­ga­be ei­ner Char­ge er­folgt erst, wenn al­le Prü­fun­gen ab­ge­schlos­sen und die Do­ku­men­ta­ti­ons­kri­te­ri­en er­füllt sind – voll­stän­dig di­gi­tal und re­vi­sions­si­cher.

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